法洛四聯(lián)癥(tetralogy of
Fallot,TOF)是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病。1888年,法洛(Fallot)詳細(xì)闡明TOF是由四種不同病變,即肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚所組成的心臟畸形,故此病稱為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的四種病理改變中,最重要的是肺動脈狹窄和室間隔缺損,因?yàn)橹鲃用}騎跨與室間隔缺損的位置有關(guān),右心室肥厚則是繼發(fā)于肺動脈狹窄和室間隔缺損。病理生理改變主要取決于肺動脈狹窄的程度。如肺動脈…
更多
法洛四聯(lián)癥(tetralogy of
Fallot,TOF)是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病。1888年,法洛(Fallot)詳細(xì)闡明TOF是由四種不同病變,即肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚所組成的心臟畸形,故此病稱為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的四種病理改變中,最重要的是肺動脈狹窄和室間隔缺損,因?yàn)橹鲃用}騎跨與室間隔缺損的位置有關(guān),右心室肥厚則是繼發(fā)于肺動脈狹窄和室間隔缺損。病理生理改變主要取決于肺動脈狹窄的程度。如肺動脈狹窄輕,則心室水平主要是左向右分流,肺循環(huán)血量超過體循環(huán)血量,這類患者臨床稱之為“淡紅色四聯(lián)癥”,是輕癥的TOF,發(fā)紺不明顯,在嬰幼兒期有的會出現(xiàn)心力衰竭。中等程度的肺動脈狹窄,在心室水平的分流是雙向的,小嬰兒多在開始行走時才出現(xiàn)發(fā)紺。重度肺動脈狹窄的TOF,在心室水平主要是右向左分流,患兒發(fā)紺明顯,行動受限制,常有蹲踞或暈厥現(xiàn)象。嚴(yán)重發(fā)紺合并紅細(xì)胞增多癥患者,由于血液黏稠可導(dǎo)致腦血栓形成,或來源于靜脈系統(tǒng)的血栓或細(xì)菌栓子通過右向左分流造成腦動脈栓塞或腦膿腫發(fā)生偏癱。支氣管側(cè)支血管的破裂引起大咯血。臨床表現(xiàn):1、典型TOF新生兒,主要表現(xiàn)為活動或喂奶時氣急。2、缺氧發(fā)作
發(fā)紺加重,呼吸急促同時伴有不同程度的意識改變。3、蹲踞體位
為法洛四聯(lián)癥小兒勞累及缺氧時的習(xí)慣性特征姿態(tài)。小兒的軀體下蹲,兩腿盡量彎曲,臀部緊貼腳后跟,頭部前傾使下頜抵于膝關(guān)節(jié)上。4、體征
兒童及成年TOF,杵狀指(趾)明顯,口唇及甲床多有發(fā)紺。超聲心動圖:
絕大多數(shù)法洛四聯(lián)癥可通過超聲心動圖檢查明確診斷。治療方案及治療原則:絕大多數(shù)肺動脈及左、右分支發(fā)育正常的法洛四聯(lián)癥患兒均應(yīng)爭取在1歲內(nèi)行根治術(shù)。下列情況可考慮先行姑息手術(shù)(體一肺動脈分流),術(shù)后密切隨診,視情況再行第二期根治術(shù):①生后1~2個月,病情發(fā)展嚴(yán)重,不宜行根治術(shù)者;②肺動脈閉鎖以及必須等到3或5歲以后才可移植同種瓣外通道者;③多發(fā)室間隔缺損及嚴(yán)重心力衰竭;④左前降支起源于右冠狀動脈,并橫跨右室流出道。
法洛四聯(lián)癥(tetralogy of
Fallot,TOF)是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病。1888年,法洛(Fallot)詳細(xì)闡明TOF是由四種不同病變,即肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚所組成的心臟畸形,故此病稱為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的四種病理改變中,最重要的是肺動脈狹窄和室間隔缺損,因?yàn)橹鲃用}騎跨與室間隔缺損的位置有關(guān),右心室肥厚則是繼發(fā)于肺動脈狹窄和室間隔缺損。病理生理改變主要取決于肺動脈狹窄的程度。如肺動脈…